Meldungen
Ebola - Vorgehen bei Erstverdacht
17. Oct 2014: Das Risiko eines Ebola-Kontakts in Deutschland ist derzeit sehr gering.
Hepatitis-C-Register (neu) gestartet
15. Oct 2014: Die Deutsche Leberstiftung hat in Kooperation mit dem Berufsverband der Niedergelassenen
ALLY-3: Daclatasvir/Sofosbuvir bei GT3
15. Oct 2014: 91% der Therapienaiven und 86% der Vorbehandelten erreichen die
Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir in USA zugelassen
12. Oct 2014: Die Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir (1x1 Tablette täglich) wurde in den Phase-3- Studien
Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C aktualisiert
14. Sep 2014: In den Empfehlungen ist jetzt der NSA5-Inhibitor Daclatasvir berücksichtigt.
NS5A-Inhibitor Daclatasvir zugelassen
26. Aug 2014: Mit Daklinza® ist in Kombination mit Sofosbuvir eine Interferon- und Ribavirin-freie Behandlung
BMS stoppt Interferon Lambda
17. Aug 2014: Die Entwicklung des neuen Interferons wird nicht weiter verfolgt.
Positive CHMP-Empfehlung für Daclatasvir (Daklinza®)
29. Jun 2014: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die
Boehringer Ingelheim zieht sich aus der Hepatitis-C-Therapie zurück
21. Jun 2014: Boehringer Ingelheim stoppt die Entwicklung des HCV-Proteasehemmers Faldaprevir und nimmt weltweit
EMA: beschleunigtes Zulassungsverfahren für orale Interferon-freie 3D-Therapie
17. Jun 2014: Falls die europäische Zulassung erteilt wird, könnte bereits im ersten Quartal 2015 das orale
Empfehlungen zur Hepatitis-C-Therapie aktualisiert
17. Jun 2014: Anlässlich der Zulassung des HCV-Proteasehemmers Simeprevir haben die DGVS und der bng ihre
Simeprevir (Olysio®) zugelassen
18. May 2014: Der Proteasehemmer kann bei Interferon-Kontraindikation bzw. –Unverträglichkeit auch mit anderen
IQWIG-Bewertung Sovaldi®
07. May 2014: Zusatznutzen nur für HCV GT2
NHS zahlt Sofosbuvir/Daclatasvir
21. Apr 2014: Das englische Gesundheitssystem wird die Behandlung mit Sofosbuvir plus dem NS5A-Inhibitor
Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C-Therapie
02. Apr 2014: Mittlerweile haben auch deutsche Experten der DGVS Empfehlungen zum Einsatz der neuen Medikamente
HCC-Biomarkertests AFP-L3 und DCP verfügbar
20. Jan 2014: Diese Biomarker dienen der Frühdiagnostik des HCC bei Patienten mit fortgeschrittener
Aus für Deleobuvir
18. Jan 2014: Die Entwicklung des HCV-Polymerasehemmers Deleobuvir von Boehringer Ingelheim wird eingestellt.
Sofosbuvir in Europa zugelassen
18. Jan 2014: Der nukleotidische Polymerasehemmer Sofosbuvir steht ab sofort unter dem Handelsnamen Sovaldi®
EMA akzeptiert beschleunigte Zulassung von Daclatasvir
09. Jan 2014: Der Antrag strebt die Zulassung von Daclatasvir in Kombination mit anderen Wirkstoffen
Sofosbuvir/Ledipasvir 94% GT1-Patienten in 8 Wochen geheilt
29. Dec 2013: Auch ohne Ribavirin konnten über 90% der therapienaiven Patienten ohne Zirrhose mit Hepatitis
