G-BA Beschluss zu Simprevir

21. November 2014

Der G-BA hat über den Zusatznutzen von Simpeprevir in Kombination mit Interferon/Ribavirin entschieden.

Der G-BA hat sich hier lediglich zum Zusatznutzen von Simeprevir in Kombination mit PegInterferon und Ribavirin geäußert und kommt bei HCV-Monoinfizierten und HIV/HCV-Koinfizierten zu unterschiedlichen Ergebnissen.

Eine Bewertung der Interferon-freien Kombination Simeprevir/Sofosbuvir liegt nicht vor.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 20. November 2014 zum Zusatznutzen von Simeprevir (Olysio®) Folgendes entschieden:

Therapienaive Patienten (mit und ohne Zirrhose), Genotyp 1:

  • Simeprevir in Kombination mit Peginterferon alfa + Ribavirin
    beträchtlicher
    Zusatznutzen

Therapieerfahrene Patienten (Relapse), Genotyp 1:

  • Simeprevir in Kombination mit Peginterferon alfa + Ribavirin
    beträchtlicher
    Zusatznutzen

Therapieerfahrene Patienten (vorherige Non-Responder), Genotyp 1:

  • Simeprevir in Kombination mit Peginterferon alfa + Ribavirin
    beträchtlicher
    Zusatznutzen

Therapienaive Patienten und therapieerfahrene Patienten (Relapse), Genotyp 4:

  • Simeprevir in Kombination mit Peginterferon alfa + Ribavirin
    geringer Zusatznutzen

Therapieerfahrene Patienten (vorherige Non-Responder), Genotyp 4:

  • Simeprevir in Kombination mit Peginterferon alfa + Ribavirin
    Zusatznutzen
    ist nicht belegt.

Therapienaive Patienten (ohne Zirrhose) und therapieerfahrene Patienten (Relapse ohne Zirrhose) mit einer HIV-Koinfektion, Genotyp 1, 4:

  • Simeprevir in Kombination mit Peginterferon alfa + Ribavirin
    geringer Zusatznutzen

Therapienaive Patienten (mit Zirrhose) und therapieerfahrene Patienten (vorherige Non-Responder mit/ohne Zirrhose; Relapse mit Zirrhose) mit einer HIV-Koinfektion, Genotyp 1, 4:

  • Simeprevir in Kombination mit Peginterferon alfa + Ribavirin
    Zusatznutzen
    ist nicht belegt

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