Neuere Meldungen

Meldungen

• Deutsche Virologen: Tierversuche sind unverzichtbar!

  14. May 2015: Im Mai wird im Europäischen Parlament über den Einsatz von Tierversuchen zu wissenschaftlichen

• IQWIG bewertet 3D-Regime von AbbVie

  04. May 2015: Erneut eine nicht nachvollziehbare Bewertung.

• Neuer Lichtenberg-Professor für Molekulare Hepatokarzinogenese: Dr. Jens Marquardt

  21. Apr 2015: Das Forschungsvorhaben von Dr. Marquardt beinhaltet ein umfassendes Programm zur Entschlüsselung

• DGVS und DGIM sehen Zusatznutzen für Ledipasvir/Sofosbuvir

  01. Apr 2015: Die Vorstände der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und

• Prof. Michael Manns berät die EU über Biomedizin

  01. Apr 2015: Der Gastroenterologe Professor Dr. med. Michael Manns von der Medizinischen Hochschule Hannover

• WHO veröffentlicht erstmals Hepatitis-B-Leitlinien

  01. Apr 2015: Das erste Mal überhaupt gibt es nun auch von der Weltgesundheitsorganisation (WHO)

• FDA warnt vor Amiodaron plus Sofosbuvir

  26. Mar 2015: Im Rahmen der Medikamenten-Überwachung wurden gefährliche Bradykardien beobachtet.

• GBA-Beschluss zu Daclatasvir (Daklinza®)

  20. Feb 2015: Es wurde ein geringer Zusatznutzen bei therapienaiven GT1-Patienten ohne Zirrhose und ein

• GKV und Gilead einigen sich über den Preis für Sofosbuvir

  12. Feb 2015: Für zwölf Wochen Behandlung mit Sofosbuvir (Sovaldi®) erstatten die gesetzlichen Krankenkassen

• Merck beendet die Herstellung und Vermarktung von Boceprevir (Victrelis®) im Dezember 2015

  29. Jan 2015: Das US-amerikanische Unternehmen gab bekannt, dass es freiwillig das Geschäft mit Boceprevir in

• EU-Zulassung für Viekirax® und Exviera®

  16. Jan 2015: Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir sind als Viekirax® und Exviera® seit dem 15. Januar in

• Der Preis von Simeprevir (Olysio®) steht fest

  16. Jan 2015: Die 4-Wochenpackung des HCV-Proteasehemmer Simeprevir wird 9.359,53 Euro (Apothekerabgabepreis)

• Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir als Viekira Pak™ in den USA zugelassen

  28. Dec 2014: Die US Food and Drug Administration (FDA) hat das neue Therapieregime für die chronische

• Daclatasvir – Interaktionen

  15. Dec 2014: Auf der Tagung HIV-DART wurde eine Übersicht zu den Wechslwirkungen von Daclatasvir vorgestellt.

• IQWIG: Nutzenbewertung zu Daclatasvir

  01. Dec 2014: Das Institut sieht keinen Nutzen aufgrund fehlender bzw. ungeeigneter Daten.

• Positive CHMP-Empfehlung für die AbbVie-Kombination Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir

  22. Nov 2014: Viekirax® und Exviera® - so sollen Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir heißen, für die der

• G-BA Beschluss zu Simprevir

  21. Nov 2014: Der G-BA hat über den Zusatznutzen von Simpeprevir in Kombination mit Interferon/Ribavirin

• Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) in Europa zugelassen

  19. Nov 2014: Die Fixkombination ist zugelassen für die Genotypen 1 und 4 sowie für Genotyp 3 nach

• TB-Diagnostik bei Immunschwäche

  15. Nov 2014: In einer europaweiten Studie wurde bestätigt, was man eigentlich schon weiß...

• Simeprevir+Sofosbuvir in den USA zugelassen

  11. Nov 2014: Anders als in Europa wird bei Zirrhose eine Therapiedauer von 24 Wochen empfohlen.

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