Neuere Meldungen

Meldungen

• Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir als Viekira Pak™ in den USA zugelassen

  28. Dec 2014: Die US Food and Drug Administration (FDA) hat das neue Therapieregime für die chronische

• Daclatasvir – Interaktionen

  15. Dec 2014: Auf der Tagung HIV-DART wurde eine Übersicht zu den Wechslwirkungen von Daclatasvir vorgestellt.

• IQWIG: Nutzenbewertung zu Daclatasvir

  01. Dec 2014: Das Institut sieht keinen Nutzen aufgrund fehlender bzw. ungeeigneter Daten.

• Positive CHMP-Empfehlung für die AbbVie-Kombination Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir

  22. Nov 2014: Viekirax® und Exviera® - so sollen Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir heißen, für die der

• G-BA Beschluss zu Simprevir

  21. Nov 2014: Der G-BA hat über den Zusatznutzen von Simpeprevir in Kombination mit Interferon/Ribavirin

• Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) in Europa zugelassen

  19. Nov 2014: Die Fixkombination ist zugelassen für die Genotypen 1 und 4 sowie für Genotyp 3 nach

• TB-Diagnostik bei Immunschwäche

  15. Nov 2014: In einer europaweiten Studie wurde bestätigt, was man eigentlich schon weiß...

• Simeprevir+Sofosbuvir in den USA zugelassen

  11. Nov 2014: Anders als in Europa wird bei Zirrhose eine Therapiedauer von 24 Wochen empfohlen.

• Ebola - Vorgehen bei Erstverdacht

  17. Oct 2014: Das Risiko eines Ebola-Kontakts in Deutschland ist derzeit sehr gering.

• Hepatitis-C-Register (neu) gestartet

  15. Oct 2014: Die Deutsche Leberstiftung hat in Kooperation mit dem Berufsverband der Niedergelassenen

• ALLY-3: Daclatasvir/Sofosbuvir bei GT3

  15. Oct 2014: 91% der Therapienaiven und 86% der Vorbehandelten erreichen die

• Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir in USA zugelassen

  12. Oct 2014: Die Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir (1x1 Tablette täglich) wurde in den Phase-3- Studien

• Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C aktualisiert

  14. Sep 2014: In den Empfehlungen ist jetzt der NSA5-Inhibitor Daclatasvir berücksichtigt.

• NS5A-Inhibitor Daclatasvir zugelassen

  26. Aug 2014: Mit Daklinza® ist in Kombination mit Sofosbuvir eine Interferon- und Ribavirin-freie Behandlung

• BMS stoppt Interferon Lambda

  17. Aug 2014: Die Entwicklung des neuen Interferons wird nicht weiter verfolgt.

• Positive CHMP-Empfehlung für Daclatasvir (Daklinza®)

  29. Jun 2014: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die

• Boehringer Ingelheim zieht sich aus der Hepatitis-C-Therapie zurück

  21. Jun 2014: Boehringer Ingelheim stoppt die Entwicklung des HCV-Proteasehemmers Faldaprevir und nimmt weltweit

• EMA: beschleunigtes Zulassungsverfahren für orale Interferon-freie 3D-Therapie

  17. Jun 2014: Falls die europäische Zulassung erteilt wird, könnte bereits im ersten Quartal 2015 das orale

• Empfehlungen zur Hepatitis-C-Therapie aktualisiert

  17. Jun 2014: Anlässlich der Zulassung des HCV-Proteasehemmers Simeprevir haben die DGVS und der bng ihre

• Simeprevir (Olysio®) zugelassen

  18. May 2014: Der Proteasehemmer kann bei Interferon-Kontraindikation bzw. –Unverträglichkeit auch mit anderen

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