HCC-Biomarkertests AFP-L3 und DCP verfügbar
20. Januar 2014
Die Biomarker AFP-L3 und DCP sind als CE-markierte und von der US FDA freigegebene Tests für die Risikoabschätzung der Entwicklung eines Hepatozellulären Karzinoms (HCC) bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren verfügbar.
Das µTASWako^TM -i30-Gerät misst die HCC-Biomarker mittels mikrofluidischer Chiptechnologie vollautomatisch und hochsensitiv. Die kombinierte Messung von AFP-L3 und DCP kann die meisten Fälle des HCCs bei Patienten mit negativen AFP-Werten bereits in Frühstadien spezifisch anzeigen. Als Ergänzung zu bildgebenden Verfahren kann der Einsatz der Marker somit die frühe Diagnose des HCC als Grundvoraussetzung für die Einleitung optimaler Behandlungsstrategien verbessern.
In Deutschland arbeiten zurzeit das Universitätsklinikum Essen und das
Institut für Medizinische Diagnostik MVZ GbR in Berlin mit diesen Tests.
