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• Boehringer Ingelheim zieht sich aus der Hepatitis-C-Therapie zurück

  21. Jun 2014: Boehringer Ingelheim stoppt die Entwicklung des HCV-Proteasehemmers Faldaprevir und nimmt weltweit

• EMA: beschleunigtes Zulassungsverfahren für orale Interferon-freie 3D-Therapie

  17. Jun 2014: Falls die europäische Zulassung erteilt wird, könnte bereits im ersten Quartal 2015 das orale

• Empfehlungen zur Hepatitis-C-Therapie aktualisiert

  17. Jun 2014: Anlässlich der Zulassung des HCV-Proteasehemmers Simeprevir haben die DGVS und der bng ihre

• Simeprevir (Olysio®) zugelassen

  18. May 2014: Der Proteasehemmer kann bei Interferon-Kontraindikation bzw. –Unverträglichkeit auch mit anderen

• IQWIG-Bewertung Sovaldi®

  07. May 2014: Zusatznutzen nur für HCV GT2

• NHS zahlt Sofosbuvir/Daclatasvir

  21. Apr 2014: Das englische Gesundheitssystem wird die Behandlung mit Sofosbuvir plus dem NS5A-Inhibitor

• Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C-Therapie

  02. Apr 2014: Mittlerweile haben auch deutsche Experten der DGVS Empfehlungen zum Einsatz der neuen Medikamente

• HCC-Biomarkertests AFP-L3 und DCP verfügbar

  20. Jan 2014: Diese Biomarker dienen der Frühdiagnostik des HCC bei Patienten mit fortgeschrittener

• Aus für Deleobuvir

  18. Jan 2014: Die Entwicklung des HCV-Polymerasehemmers Deleobuvir von Boehringer Ingelheim wird eingestellt.

• Sofosbuvir in Europa zugelassen

  18. Jan 2014: Der nukleotidische Polymerasehemmer Sofosbuvir steht ab sofort unter dem Handelsnamen Sovaldi®

• EMA akzeptiert beschleunigte Zulassung von Daclatasvir

  09. Jan 2014: Der Antrag strebt die Zulassung von Daclatasvir in Kombination mit anderen Wirkstoffen

• Sofosbuvir/Ledipasvir 94% GT1-Patienten in 8 Wochen geheilt

  29. Dec 2013: Auch ohne Ribavirin konnten über 90% der therapienaiven Patienten ohne Zirrhose mit Hepatitis

• Zusätzlich Vitamine und Mineralstoffe = Geldverschwendung

  22. Dec 2013: Wer sich gut ernährt, braucht keine zusätzlichen Vitamine oder Mineralien. Manchmal kann dies

• EMA empfiehlt „Compassionate Use“ von Sofosbuvir+Daclatasvir

  08. Dec 2013: Die Europäische Arzneimittelbehörde befürwortet die Kombination von Sofosbuvir/Daclatasvir für

• Sofosbuvir (Sovaldi®) in den USA zugelassen

  07. Dec 2013: Der nukleotidale NS5B-Polymeraseinhibitor Sofosbuvir wurde von der Food and Drug

• Simeprevir (Olysio®) in USA zugelassen

  27. Nov 2013: Der HCV-Proteasehemmer wurde zur Therapie der chronischen Hepatitis C mit kompensierter

• EMA: beschleunigtes Zulassungsverfahren für Faldaprevir

  26. Nov 2013: Der Zulassungsantrag für den HCV-Proteasehemmer Faldaprevir wird von der europäischen

• Positive Stellungnahe für Sofosbuvir

  23. Nov 2013: Das europäische Beratergremium CHMP hat eine positive Stellungnahme für Sofosbuvir(Sovaldi®)

• HepNet-Studie ausgezeichnet

  08. Nov 2013: Die Studie zur akuten Hepatitis C, die vom „HepNet Study-House“ der Deutschen Leberstiftung

• EMA empfiehlt „Compassionate Use“ von Sofosbuvir

  27. Oct 2013: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat den Weg frei gemacht für nationale Programme zum

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