EMA empfiehlt „Compassionate Use“ von Sofosbuvir+Daclatasvir

08. Dezember 2013

Die Europäische Arzneimittelbehörde befürwortet die Kombination von Sofosbuvir/Daclatasvir für dringend therapiebedürftige Patienten.

Empfohlen wird die Kombination mit oder ohne Ribavirin für Erwachsene mit dringlicher Therapieindikation bei drohender Dekompensation oder Tod in den nächsten 12 Monaten ohne Behandlung. Primär soll dies für Patienten mit GT1 gelten, die Behörde betont jedoch, das möglicherweise auch Patienten mit anderen Genotypen profitieren können.


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