Neuere Meldungen

Meldungen

• GKV und Gilead einigen sich über den Preis für Sofosbuvir

  12. Feb 2015: Für zwölf Wochen Behandlung mit Sofosbuvir (Sovaldi®) erstatten die gesetzlichen Krankenkassen

• Merck beendet die Herstellung und Vermarktung von Boceprevir (Victrelis®) im Dezember 2015

  29. Jan 2015: Das US-amerikanische Unternehmen gab bekannt, dass es freiwillig das Geschäft mit Boceprevir in

• EU-Zulassung für Viekirax® und Exviera®

  16. Jan 2015: Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir sind als Viekirax® und Exviera® seit dem 15. Januar in

• Der Preis von Simeprevir (Olysio®) steht fest

  16. Jan 2015: Die 4-Wochenpackung des HCV-Proteasehemmer Simeprevir wird 9.359,53 Euro (Apothekerabgabepreis)

• Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir als Viekira Pak™ in den USA zugelassen

  28. Dec 2014: Die US Food and Drug Administration (FDA) hat das neue Therapieregime für die chronische

• Daclatasvir – Interaktionen

  15. Dec 2014: Auf der Tagung HIV-DART wurde eine Übersicht zu den Wechslwirkungen von Daclatasvir vorgestellt.

• IQWIG: Nutzenbewertung zu Daclatasvir

  01. Dec 2014: Das Institut sieht keinen Nutzen aufgrund fehlender bzw. ungeeigneter Daten.

• Positive CHMP-Empfehlung für die AbbVie-Kombination Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir

  22. Nov 2014: Viekirax® und Exviera® - so sollen Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir heißen, für die der

• G-BA Beschluss zu Simprevir

  21. Nov 2014: Der G-BA hat über den Zusatznutzen von Simpeprevir in Kombination mit Interferon/Ribavirin

• Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) in Europa zugelassen

  19. Nov 2014: Die Fixkombination ist zugelassen für die Genotypen 1 und 4 sowie für Genotyp 3 nach

• TB-Diagnostik bei Immunschwäche

  15. Nov 2014: In einer europaweiten Studie wurde bestätigt, was man eigentlich schon weiß...

• Simeprevir+Sofosbuvir in den USA zugelassen

  11. Nov 2014: Anders als in Europa wird bei Zirrhose eine Therapiedauer von 24 Wochen empfohlen.

• Ebola - Vorgehen bei Erstverdacht

  17. Oct 2014: Das Risiko eines Ebola-Kontakts in Deutschland ist derzeit sehr gering.

• Hepatitis-C-Register (neu) gestartet

  15. Oct 2014: Die Deutsche Leberstiftung hat in Kooperation mit dem Berufsverband der Niedergelassenen

• ALLY-3: Daclatasvir/Sofosbuvir bei GT3

  15. Oct 2014: 91% der Therapienaiven und 86% der Vorbehandelten erreichen die

• Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir in USA zugelassen

  12. Oct 2014: Die Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir (1x1 Tablette täglich) wurde in den Phase-3- Studien

• Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C aktualisiert

  14. Sep 2014: In den Empfehlungen ist jetzt der NSA5-Inhibitor Daclatasvir berücksichtigt.

• NS5A-Inhibitor Daclatasvir zugelassen

  26. Aug 2014: Mit Daklinza® ist in Kombination mit Sofosbuvir eine Interferon- und Ribavirin-freie Behandlung

• BMS stoppt Interferon Lambda

  17. Aug 2014: Die Entwicklung des neuen Interferons wird nicht weiter verfolgt.

• Positive CHMP-Empfehlung für Daclatasvir (Daklinza®)

  29. Jun 2014: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die

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