Ribavirin-Dosisreduktion hat keine negative Auswirkung bei Telaprevir
Berlin, 30.3. 2011
In den Studien ADVANCE und ILLUMINATE an therapienaiven Patienten kam es unter Telaprevir früher und häufiger zur
Anämie. Aus diesem Grund wurde in der Telaprevir-Gruppe häufiger als unter Interferon/Ribavirin allein die
Ribavirin-Dosis reduziert. Weder die Dosisreduktion noch der Zeitpunkt der Dosisreduktion führte im Vergleich zur
Standardtherapie zu einem schlechteren Outcome.
Abbildungen www.natap.org
Sulkowski MS et al. Anemia had No Effect on Efficacy Outcomes in Treatment-naïve Patients Who Received Telaprevir-based Regimen in the ADVANCE and ILLUMINATE Phase 3 Studies. 46th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; March 30 - April 3, 2011; Berlin, Germany. Abstract 476.
