Interferon lambda besser wirksam und verträglich
An der Phase-2b-Studie EMERGE nahmen 526 Patienten mit Genotyp 1-4 teil. Sie wurden entweder mit Interferon lambda oder pegyliertem Interferon alpha jeweils in Kombination mit Ribavirin behandelt. Die Patienten mit Genotyp 1 und 4 erzielten signifikant häufiger eine RVR (HCV-negativ zu Woche 4) und eine cEVR (HCV-negativ zu Woche 12)( lambda 240 µg: 16.5% vs. 5.8% bzw. 56.3% vs. 37.9%, p<0,5). Beim Genotyp 2 und 3 waren die RVR-Raten höher (66,7% vs. 31%).
Besonders ausgeprägt war der Unterschied bei den Nebenwirkungen. Unter dem neuen Interferon wurden deutlich seltener beobachet: Grippe-Beschwerden (ca. 10% vs. 43%). Muskelschmerzen (15% vs. 46%) sowie Anämien <10 g/dl (15% vs 44%) sowie Neutropenien und Thrombopenien (0% vs. 15%).
Häufiger traten dagegen eine Erhöhung der Transaminasen und des direkten Bilirubins auf.
Hintergrund der besseren Verträglichkeit ist die Verteilung der Rezeptoren für Interferon lambda. Während Interferon
alpha an Zellen überall im Körper binden kann, wird der Rezeptor von Interferon lambda fast ausschließlich von
Hepatozyten exprimiert.
