Daclatasvir+Sofosbuvir
Im Rahmen des
französischen Compassionate Use Programmes wurden GT3-Patienten 12
oder 24 Wochen mit/ohne Ribavirin mit Daclatasvir+Sofosbuvir
behandelt. Die Auswertung der Daten von 284 Patienten zeigte, dass
schwer erkrankte Patienten mit der längeren Therapiedauer zu
profitieren scheinen.
Auch die Daten des
Gesamt-Europäischen Programms, an dem auch viele deutsche Zentren
teilnahmen, wurden vorgestellt. Die Auswertung der Daten der im
Vergleich zu den Franzosen deutlich schwerer erkrankten Patienten mit
fortgeschrittener Leberzirrhose ergab ebenfalls hohe SVR12-Raten.
Alle 102 Patienten waren 24 Wochen mit/ohne Ribavirin mit
Daclatasvir+Sofosbuvir behandelt worden. Die SVR-Rate lag insgesamt
bei 87% (86% ohne, 88% mit Ribavirin). Patienten mit hohem CTP und
MELD profitierten von Ribavirin.
