SYNERGY: Erster Vergleich verschiedener DAA-Regime
Washington, 4.11. 2013
In der Proof-of-Concept-Untersuchung wurde überprüft, ob man Patienten mit ungünstigen prognostischen Faktoren mit einer Inferferon- und Ribavirin-freien Behandlung heilen kann und ob man möglicherweise durch ein drittes DAA die Therapiedauer verkürzen kann.
Verglichen wurden
- Sofosbuvir/Lepipasvir (FDC)(nukleosidischer NS5B-Hemmer/NS5A-Hemmer) über 12 Wochen
- FDC plus GS9669 (nn-NS5B-Hemmer) über 6 Wochen
- FDC plus GS9451 (NS3/4-Proteasehemmer) über 6 Wochen
Pro Arm nahmen 20 therapienaive Patienten teil. 88% waren schwarze Amerikaner, 80% hatten IL28B non-CC, 30% hatten einen BMI >30, 70% GT1a und 28% hatten einen Knodell Fibrose-Score von 3 und mehr.
Mit 12 Wochen FDC erreichten 20/20 Patienten eine SVR12.
Mit 6 Wochen FDC plus nicht-nukleosidischem NS5B-Hemmer erreichten 18/20 Patienten eine SVR4.
Mit 6 Wochen FDC plus Proteasehemmer erreichten 20/20
Patienten eine SVR4.
