Duale Kombination BMS-790052 und BMS-650032 wirkt bei Nullrespondern
In der nach wie laufenden offenen
Phase-2a-Studie erhielten
zunächst 10 Patienten für 24 Wochen 60mg QD Daclatasvir und 200 BID Asunaprevir
(die anfängliche Dosis von 600mg BID wurde wegen erhöhter Leberwerte
verringert).
Neun Patienten hatten bereits Woche 8 eine nicht nachweisbare Viruslast
und sprachen mit einer SVR an. Auch die Patientin, die die Studie nach zwei
Wochen abbrach (Gastroenteritis ohne Zusammenhang und Hyperbilirubinämie mit Zusammenhang mit der
Studienmedikation), erreichte eine SVR.
Die häufigste Nebenwirkung waren Diarrhoen und Kopfschmerzen Grad 1, drei Patienten hatten erhöhte Transaminasen Grad 1/2 , ein Patient eine Pyrexie Grad 3 und ein Patient eine Hyperbilirubinämie Grad 4.
