Kombination von Entecavir und Tenofovir bei Resistenz
Barcelona, 21.04. 2012
80 europäische Patienten, bei denen die bisherige Polymerasehemmer-Therapie nicht erfolgreich war, wurden im Rahmen der ENTEBE-Studie mit der Kombination Entecavir/Tenofovir behandelt. Zwei Drittel waren HBeAg-positiv. 12% hatten ein primäres Therapieversagen, 56% eine partielle Response und 33% einen viralen Durchbruch hinter sich.
Bereits 24 Wochen lag die HBV-DNA bei mehr als der Häfte der Patienten <50 IU/ml. Die Verträglichkeit war gut. Nebenwirkungen waren Übelkeit, Diarrhoe, Müdigkeit und Haarausfall.
