Interferon Lambda besser verträglich
Barcelona, 21.04. 2012
An EMERGE (Phase 2b) nahmen 118 therapienaive Patienten ohne Zirrhose mit Genotyp 2/3 an der Studie teil. Sie wurden bis zu 24 Wochen behandelt. Die SVR-Raten lagen bei 180 μg Lambda-Interferon bei 71% GT2 und 83% GT3 im Vergleich zu 40% bzw. 67% bei Standardtherapie.
Eine Reduktion der Interferon-Dosis war nur bei 7% der Patienten bei180 μg/d notwendig im Vergleich zu 27% bei pegyliertem Interferon Alpha. Seltener waren auch die Grippe-ähnlichen Beschwerden (17% - 23% vs. 40%), Muskelschmerzen (17%-28% vs. 63%), Müdigkeit (28% vs. 53%). Neuropsychiatrische Nebenwirkungen waren dagegen gleich häufig.
Kein Patient entwickelte eine Neutro- oder Thrombozytopenie und deutlich weniger eine Anämie.
