COVID-19
25. September 2020
In der ENSEMBLE-Studie wird der COVID-19 Impfstoffkandidat JNJ-78436735 von Johnson&Johnson/Janssen geprüft. Bei nur einer Dosis hat der Impfstoffkandidat in ersten Untersuchungen sowohl ein gutes Sicherheitsprofil als auch eine gute Immunogenität gezeigt. Auf Basis dieser Ergebnisse und nach Abstimmung mit der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA startet die ENSEMBLE-Studie nun mit bis zu 60.000 Freiwilligen auf drei Kontinenten. Untersucht werden die Sicherheit und Wirksamkeit der einzelnen Impfdosis im Vergleich zu Placebo.
Parallel zu der klinischen Entwicklung baut Johnson & Johnson die unternehmenseigenen Produktionskapazitäten weiter aus, um perspektivisch mehr als eine Milliarde Impfstoffdosen jährlich bereitstellen zu können. Das Gesundheitsunternehmen hat sich verpflichtet, während der Pandemie einen erschwinglichen Impfstoff für den Notfallgebrauch auf Non-Profit-Basis zur Verfügung zu stellen.
