Maviret® und Vosevi® zugelassen

30. Juli 2017

Beide Medikamente sind pangenotypisch und bieten die Option der Therapieverkürzung.

Maviret® und Visevi® sind zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronsicher Hepatitis Genotyp 1-6.

Maviret® (Glecaprevir/Pibrentasvir) zugelassen für

-  8 Wochen bei therapienaiven Patienten ohne Zirrhose

-  alle Stadien der Nierenfunktionseinschränkung

-  kompensierte Zirrhose

Vosevi® (Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir) zugelassen für

-  8 Wochen DAA-naive Patienten ohne Zirrhose

-  12 Wochen vorbehandelte Patienten ohne/mit kompensierte Zirrhose

-  12 Wochen kompensierte Zirrhose mit Option auf Verkürzung 8 Wochen bei Genotyp 3

Beide Medikamente sind kontraindiziert bei dekompensierter Zirrhose. Auf Wechselwirkungen ist zu achten.

https://news.abbvie.com/news/european-commission-grants-abbvies-maviret-glecaprevirpibrentasvir-marketing-authorization-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt1-6.htm

http://www.gilead.com/news/press-releases/2017/7/european-commission-grants-marketing-authorization-for-gileads-vosevi-sofosbuvirvelpatasvirvoxilaprevir-for-the-treatment-of-all-genotypes-of-chronic-hepatitis-c

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