Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir in USA zugelassen

12. Oktober 2014

Harvoni Product PhotoHarvoni® ist zur Interferon-freien Behandlung des GT1 zugelassen. 

Die Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir (1x1 Tablette täglich) wurde in den Phase-3- Studien ION 1-3 geprüft. Die SVR-Raten lagen bei 94-99%. Die Verträglichkeit ist sehr gut.

Häufigste Nebenwirkungen waren Übelkeit und Müdigkeit.

Die Therapiedauer richtet sich nach Fibrosegrad, Vortherapie und Viruslast. Bei therapienaiven Patienten mit einer Viruslast <6  Mio IU/ml kann die Behandlung auf acht Wochen verkürzt werden.

Quelle: http://www.gilead.com/news/press-releases/2014/10/us-food-and-drug-administration-approves-gileads-harvoni-ledipasvirsofosbuvir-the-first-oncedaily-single-tablet-regimen-for-the-treatment-of-genotype-1-chronic-hepatitis-c#sthash.RtNWJn4Q.dpuf 

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