Vosevi® in USA zugelassen

23. Juli 2017

Erstes DAA speziell für Retherapie.

Die amerikanische FDA ( Food and Drug Administration) hat die Fixkombination Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (Vosevi®) zugelassen zur Retherapie von Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1-6 ohne oder mit milder Zirrhose, die zuvor mit einem NS5A-Hemmer bzw. bei GT1a oder 3 mit einem Sofosbuvir-haltigen Regime ohne NS5A-Hemmer behandelt wurden.

Therapiedauer in jedem Fall 12 Wochen ohne Option auf Verkürzung.

Der Preis für 28 Tabletten liegt bei  $24.920 und ist vergleichbar mit Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®).

Pressemitteilung Gilead Sciences



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