FDA gibt Simeprevir priority

16. Mai 2013

Der Zulassungsantrag des HCV-Proteasehemmers der zweiten Generation wird von der amerikanischen Zulassungsbehörde bevorzugt bearbeitet. Konkret bedeutet das, dass die Zulassung voraussichtlich innerhalb der nächsten sechs Monate erteilt wird. Ein solch rasches Verfahren wird nur Produkten gewährt, die medizinisch von besonderer Bedeutung sind.


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